Yêu cầu xác minh thuốc nhỏ mắt, thuốc ung thư nghi giả tại Trung tâm Hapulico

Theo đó, từ đầu năm đến nay, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được một số thông tin từ Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam, Công ty TNHH Novartis Việt Nam, Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Laboratoires Servier tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte., Ltd, liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội tập trung xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Bệnh viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.

Cụ thể: TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, ghi nhãn số lô 22C10HB, ngày hết hạn/EXP 10/3/2024, ngày sản xuất/ MFD 10/3/2022; số lô 22B16LA, ngày hết hạn/EXP 16/02/2024, ngày sản xuất/ MFD 16/02/2022. Đây là thuốc nhỏ mắt.

Trước đó, vào tháng 2, Cục Quản lý Dược đã thông báo trên toàn quốc thuốc giả, nghi giả với thuốc TobraDex ghi nhãn số lô 22C10HB, kèm hình ảnh phân biệt sản phẩm thuốc thật và giả.

Loại thuốc thứ 2, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội xác minh là Adcetris 50 mg, ghi nhãn số đăng ký 1-647-15, Public Price: 13071.30 SR. Đây là một loại thuốc điều trị ung thư.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn.

Qua đó, các cơ quan chức năng kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo quy định đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế Hà Nội xây dựng kế hoạch và phối hợp với các cơ quan chức năng, tiến hành cao điểm thanh tra, kiểm tra, đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc trên địa bàn, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm.

Trung tâm kiểm nghiệm cần tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các loại thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện lên Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan.

Thảo Nguyễn (Th)